專家信息：

楊永華，男，1965年生，復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院研究員，腫瘤藥理博士生導(dǎo)師，上海市浦江人才，主要從事腫瘤藥理科研和教學(xué)工作。 

教育及工作經(jīng)歷： 

1982.09-1987.07 吉林大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)專業(yè)，學(xué)士。

1990.09-1993.07 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所有機(jī)化學(xué)專業(yè)，碩士。

1995.09-1998.07 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所分子藥理專業(yè)，博士。

1987.08-1990.08 江蘇省常州市化工研究所，技術(shù)員。

1993.08-1995.08 復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系，教師。

1998.08-1999.06 中國(guó)科學(xué)院上海生物工程研究中心，助理研究員。

1999.06-2001.03 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院環(huán)境衛(wèi)生研究所（NIEHS/NIH），訪問(wèn)學(xué)者。

2001.04-2002.07 美國(guó)北卡羅納大學(xué)藥理學(xué)系，博士后。

2002.08-2006.07 美國(guó)南佛羅里達(dá)大學(xué)病理學(xué)系/Moffitt癌癥中心，博士后。

2006.08-2009.10 美國(guó)佐治亞醫(yī)科大學(xué)MCG癌癥中心/病理學(xué)系，研究助理教授。

2009.11-2010.12 美國(guó)奧克蘭大學(xué)生物管道形成實(shí)驗(yàn)室，顧問(wèn)。

2011.03- 復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院，研究員，博士生導(dǎo)師。

主講課程：

資料更新中……

培養(yǎng)研究生情況：

資料更新中……

研究方向：

分子腫瘤藥理，具體包括四個(gè)方向：

1. 腫瘤發(fā)生發(fā)展的基礎(chǔ)研究

2. 腫瘤靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)及驗(yàn)證

3. 抗腫瘤藥物篩選模型及篩選和評(píng)估

4. 新型抗腫瘤藥物研發(fā)

承擔(dān)科研項(xiàng)目情況：

1. 上海市科技人才項(xiàng)目，乙酰化熱休克蛋白為抗癌藥物篩選模型的建立（11PJ1401500）。

2. 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，乙酰化熱休克蛋白hsp90在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用（81272391）。

3. 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，PI3K Vps34在細(xì)胞自噬及腫瘤發(fā)展中的功能調(diào)控研究（81572721）。

4. 校企合作項(xiàng)目，新型抗腫瘤藥物研究和開(kāi)發(fā) 。

科研成果：

1. 曾獲AACR Busch-Scholar Training Award, 2007 （美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)），NIH Fogarty Foundation Scholarship Award, 1999-2001（美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院）等獎(jiǎng)， 2011年入選上海市浦江人才。 

2. 在EMBO journal、Nature cell biology、Oncogene、Cancer Research、Blood，JBC等國(guó)際著名雜志發(fā)表論文20余篇。2013年4月3日，國(guó)際著名刊物《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》(PNAS)在線發(fā)表了楊永華課題組及其國(guó)際合作團(tuán)隊(duì)的分子腫瘤藥理和乳腺癌化療機(jī)制研究新成果“Acetylated hsp70 and KAP1-mediated Vps34 SUMOylation is required for autophagosome creation in autophagy”。楊永華為論文第一作者，第一作者單位為復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院，這也是復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院發(fā)表在該雜志上的第一篇研究型論文。PNAS擁有廣泛的讀者群，是世界上最負(fù)盛名的基礎(chǔ)科學(xué)研究領(lǐng)域的著名綜合學(xué)術(shù)期刊之一，2012年影響因子高達(dá)9.6（5年平均影響因子為10.6）。

3. 針對(duì)癌細(xì)胞的自噬現(xiàn)象，他們用一種在美國(guó)處于臨床試驗(yàn)的去乙酰化酶抑制劑——LBH589在體外誘導(dǎo)自噬的產(chǎn)生，從而證明了自噬使得癌細(xì)胞具有更強(qiáng)大的生命活力，闡述了乙酰化熱休克蛋白在癌細(xì)胞中如何幫助自噬的產(chǎn)生，使癌細(xì)胞具有抵抗藥物治療的本領(lǐng)。 

4. 在癌癥基礎(chǔ)研究、抗腫瘤藥物的藥理研究及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究方面亦取得了一些同行認(rèn)可的成果，主要有非組蛋白乙酰化和癌細(xì)胞功能變化的相關(guān)性。他較早地開(kāi)展了非組蛋白的乙酰化研究，率先闡述了轉(zhuǎn)錄因子FKHR的乙酰化修飾促使細(xì)胞凋亡；隨后又相繼發(fā)現(xiàn)和鑒定了熱休克蛋白Hsp90、hsp70及GRP94的乙酰化。其中，有重大意義的是乙酰化修飾促使hsp90分泌到細(xì)胞外幫助腫瘤擴(kuò)散，并首次提出hsp90乙酰化是抗癌藥物17-AAG選擇性抗癌的原因，為新型抗腫瘤藥物的研究和開(kāi)發(fā)提供了新靶標(biāo)。 

5. 還在國(guó)際上較早地闡明了去乙酰化酶SIRT1與癌癥的關(guān)系。有關(guān)這些研究的部分內(nèi)容和作用模型，分別在世界著名雜志EMBO和Nature Cell Biology上發(fā)表，有關(guān)SIRT1與癌癥的關(guān)系研究是第一個(gè)直接證據(jù)證明環(huán)境因素通過(guò)SIRT1調(diào)節(jié)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。

在EMBO journal、Nature cell biology、Oncogene、Cancer Research、Blood，JBC等國(guó)際著名雜志發(fā)表論文20余篇。

代表性英文論文：

1. Yang Y (2011) Metformin for cancer prevention Front. Med. 5(2): 115–117

2. Yang Y, Tse K, Li P, Xiang S, Nicosia S, Seto E, Zhang X, Ma Q, Bai W (2011) Inhibition of Androgen Receptor Activity by Histone Deacetylase 4 Through Receptor Sumoylation. Oncogene 30(19):2207-18

3. Yang Y, Rao R, Shen J, Tang Y, Fiskus W, Nechtman J, Atadja P, Bhalla K (2008) Role of acetylation and extracellular location of heat shock protein 90alpha in tumor cell invasion. Cancer Res. 68(12):4833-42

4. Yang Y, Fu W, Chen J, Olashaw N, Zhang X, Nicosia SV, Bhalla K, Bai W (2007) SIRT1 sumoylation regulates its deacetylase activity and cellular response to genotoxic stress. Nat Cell Biol. 9(11):1253-62

5. Yang Y, Hou H, Haller EM, Nicosia SV, Bai W (2005) Suppression of FOXO1 activity by FHL2 through SIRT1-mediated deacetylation. EMBO J. 24(5):1021-32

代表性中文論文：

1 自噬與腫瘤防治新策略 楊永華; 包勇; 姜小筱 中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2015-04-15

2 8-異戊基取代的黃酮類化合物的合成及其抑制MDA-MB-231細(xì)胞增殖的活性評(píng)價(jià) 優(yōu)先出版 涂浪; 麻巧寧; 寇鑫暉; 孫萍; 楊永華; 雷新勝 有機(jī)化學(xué) 2015-03-10 11:36

3 藥學(xué)專業(yè)本科生科研訓(xùn)練計(jì)劃面臨的問(wèn)題與對(duì)策 劉洪瑞; 楊永華; 朱依諄 中國(guó)高等醫(yī)學(xué)教育 2015-01-15

4 采用不同終止規(guī)則的連續(xù)重新評(píng)估方法的比較 陳曉彬; 張卉; 孫曙光; 張瑋; 楊永華 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志 2013-09-28

5 乙酰化的熱休克蛋白70對(duì)VPS34-Beclin1復(fù)合體的調(diào)控 包勇; 楊永華 中國(guó)藥理通訊(2013年第三十卷第三期) 2013-08-01

6 hsp70介導(dǎo)自噬體中Vps34的SUMO化 包勇; 姜曉筱; 楊永華 2013醫(yī)學(xué)前沿論壇暨第十三屆全國(guó)腫瘤藥理與化療學(xué)術(shù)會(huì)議論文集 2013-05-05

7 5'-氧-雙對(duì)甲氧基三苯甲基-α-尿嘧啶核苷的合成新方法 王捷; 馬鳴超; 宋聚忠; 章道道; 楊永華 中國(guó)藥物化學(xué)雜志 1997-03-20

榮譽(yù)獎(jiǎng)勵(lì)：

1. 獲AACR Busch-Scholar Training Award, 2007 （美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)）

2. NIH Fogarty Foundation Scholarship Award, 1999-2001（美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院）

3. 2011年入選上海市浦江人才。

9月29日下午，化學(xué)化工學(xué)院邀請(qǐng)復(fù)旦大學(xué)腫瘤藥理博士生導(dǎo)師楊永華研究員為我院師生作題為《Acetylated hsp90 as target for cancer therapy and drug development-靶向乙酰化熱休克蛋白90的抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)》的報(bào)告。 

報(bào)告會(huì)上，楊永華研究員從熱休克蛋白、提出“在腫瘤里熱休克蛋白的乙酰化作用和人們對(duì)熱休克蛋白乙酰化修飾的常識(shí)相反”的假設(shè)、提出hsp90乙酰化是抗癌藥物17—AAG選擇性抗癌的原因及“基于細(xì)胞自噬的抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)方法”的研究和發(fā)明，為新型抗腫瘤藥物的研究和開(kāi)發(fā)提供了新靶標(biāo)幾個(gè)方面作了介紹和論述。楊博士還給制藥工程專業(yè)的學(xué)生提出了學(xué)習(xí)建議及職業(yè)方向。 

化學(xué)化工學(xué)院及海生學(xué)院部分老師、學(xué)生聆聽(tīng)了報(bào)告，大家踴躍提問(wèn)、氣氛熱烈，楊博士對(duì)提出的疑問(wèn)當(dāng)場(chǎng)予以解答。 

來(lái)源：化學(xué)化工學(xué)院 2015-10-14

12月15日，復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院研究員楊永華接受記者采訪時(shí)說(shuō)：“目前還沒(méi)有可供臨床使用的抗腫瘤特效藥，腫瘤細(xì)胞也會(huì)對(duì)治療所用藥物產(chǎn)生抵抗能力，腫瘤干細(xì)胞和抗藥性癌細(xì)胞都表達(dá)一類維護(hù)細(xì)胞正常生理活性及維護(hù)信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)蛋白處于活性狀態(tài)的分子伴侶蛋白，通常稱之為熱休克蛋白。” 

在研究中，楊永華課題組發(fā)現(xiàn)，這些熱休克蛋白一般都是以乙酰化形式存在于癌細(xì)胞中，有自噬活力的癌細(xì)胞可以回收利用蛋白質(zhì)等以確保癌細(xì)胞在體內(nèi)得以生存和發(fā)展。楊永華提出“在腫瘤里熱休克蛋白的乙酰化作用和人們對(duì)熱休克蛋白乙酰化修飾的常識(shí)相反”的假設(shè)，此后他投入到“基于細(xì)胞自噬的抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)方法”的研究和發(fā)明之中。 

就這樣，楊永華致力于抗腫瘤藥物治療的分子機(jī)制和抗癌藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的研究，除了在理論研究的基礎(chǔ)之上建立了新的抗癌藥物篩選模型，在癌癥基礎(chǔ)研究、抗腫瘤藥物的藥理研究及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究方面刻苦鉆研，他還研究了非組蛋白乙酰化和癌細(xì)胞功能變化的相關(guān)性，首次提出hsp90乙酰化是抗癌藥物17—AAG選擇性抗癌的原因，為新型抗腫瘤藥物的研究和開(kāi)發(fā)提供了新靶標(biāo)。

來(lái)源：中國(guó)科技網(wǎng)-科技日?qǐng)?bào) 2013年12月18日 

——記復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院研究員楊永華

雖然生物醫(yī)學(xué)在不斷進(jìn)步，但是提及惡性腫瘤，依然令人“談癌色變”。癌癥一直在威脅著人類健康，中國(guó)的癌癥發(fā)病率及癌癥死亡率也在逐年上升，除環(huán)境因素、生活方式的改變及預(yù)防不到位外，缺乏有效的治療手段也是問(wèn)題的關(guān)鍵，許多科學(xué)家一直在與癌癥作斗爭(zhēng)，試圖找到一種藥或治療方法來(lái)解決癌癥問(wèn)題，為病患造福。

來(lái)自復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院的楊永華研究員就一直潛心于抗腫瘤藥物治療的分子機(jī)制和抗癌藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的研究，他的研究方向?yàn)榉肿幽[瘤藥理，包括腫瘤基礎(chǔ)研究、抗腫瘤藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、藥物篩選模型及新型抗腫瘤藥物研制等。在蛋白乙酰化、SUMO化修飾、HDAC(蛋白去乙酰化酶)抑制劑和熱休克蛋白抑制劑的腫瘤藥理及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究等方面取得了一些引人注目的原創(chuàng)性成果。

難能可貴的是，楊永華不止在學(xué)術(shù)上取得了卓越的成就，他還樂(lè)于將自己從事科研工作多年的心得體會(huì)與經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)與我們分享，借此啟迪和勉勵(lì)在科研領(lǐng)域奮斗的學(xué)弟學(xué)妹們：要靜下心、沉下去，努力努力再努力，堅(jiān)持堅(jiān)持再堅(jiān)持。 

一項(xiàng)成果引人矚目 

2013年4月3日，國(guó)際著名刊物《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》(PNAS)在線發(fā)表了楊永華課題組及其國(guó)際合作團(tuán)隊(duì)的分子腫瘤藥理和乳腺癌化療機(jī)制研究新成果“Acetylated hsp70 and KAP1-mediated Vps34 SUMOylation is required for autophagosome creation in autophagy”。楊永華為論文第一作者，第一作者單位為復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院，這也是復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院發(fā)表在該雜志上的第一篇研究型論文。PNAS擁有廣泛的讀者群，是世界上最負(fù)盛名的基礎(chǔ)科學(xué)研究領(lǐng)域的著名綜合學(xué)術(shù)期刊之一，2012年影響因子高達(dá)9.6（5年平均影響因子為10.6）。

談及這一令人鼓舞的新成果，楊永華誠(chéng)懇地表示，這是他和美國(guó)的合作團(tuán)隊(duì)共同努力、在復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院同仁大力支持下取得的。他同我們一起回憶了該成果由孕育到產(chǎn)生的具體過(guò)程，并詳細(xì)闡釋了成果的主要內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)。

由于目前還沒(méi)有可供臨床使用的抗腫瘤特效藥，因?yàn)槟[瘤細(xì)胞對(duì)治療所用藥物產(chǎn)生了抵抗能力。但現(xiàn)有一種假說(shuō)是，抗癌藥物不能殺死腫瘤干細(xì)胞。腫瘤干細(xì)胞和抗藥性癌細(xì)胞都有一個(gè)共同特點(diǎn)，它們都表達(dá)一類維護(hù)細(xì)胞正常生理活性及維護(hù)信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)蛋白處于活性狀態(tài)的分子伴侶蛋白，通常稱之為熱休克蛋白。他們發(fā)現(xiàn)這些熱休克蛋白都是以乙酰化形式存在于癌細(xì)胞中，同時(shí)這些癌細(xì)胞都含有豐富的自噬體，有自噬活力的癌細(xì)胞可以回收利用蛋白質(zhì)等以確保癌細(xì)胞在體內(nèi)得以生存和發(fā)展。

針對(duì)癌細(xì)胞的自噬現(xiàn)象，他們用一種在美國(guó)處于臨床試驗(yàn)的去乙酰化酶抑制劑——LBH589在體外誘導(dǎo)自噬的產(chǎn)生，從而證明了自噬使得癌細(xì)胞具有更強(qiáng)大的生命活力，闡述了乙酰化熱休克蛋白在癌細(xì)胞中如何幫助自噬的產(chǎn)生，使癌細(xì)胞具有抵抗藥物治療的本領(lǐng)。

正是這一成果，使他們發(fā)現(xiàn)熱休克蛋白的乙酰化作用不是人們通常所認(rèn)識(shí)的那樣。一般常識(shí)認(rèn)為，熱休克蛋白的乙酰化修飾將使熱休克蛋白失去分子伴侶功能，擾亂細(xì)胞正常信號(hào)的傳導(dǎo)，同時(shí)細(xì)胞生存所需蛋白也將失去穩(wěn)定性和功能，細(xì)胞因而不能生存下去；大家都知道，癌細(xì)胞比正常細(xì)胞有更強(qiáng)大的生命力，在癌癥患者的腫瘤細(xì)胞里熱休克蛋白是以乙酰化狀態(tài)存在。這種差異啟發(fā)楊永華一個(gè)假想，在腫瘤里熱休克蛋白的乙酰化作用和人們對(duì)熱休克蛋白乙酰化修飾的常識(shí)相反。

在這篇文章里，他們從多個(gè)層面驗(yàn)證了上述假想，闡述乙酰化熱休克蛋白對(duì)細(xì)胞自噬形成的重要性，這一發(fā)現(xiàn)將直接導(dǎo)致抗腫瘤藥物篩選新方法的產(chǎn)生，對(duì)癌癥新藥研究和開(kāi)發(fā)很有幫助，在此基礎(chǔ)上他們已建立了一種新的抗癌藥物篩選模型，并已得到幾個(gè)有苗頭的活性化合物，現(xiàn)正在進(jìn)一步研究之中。

此外，楊永華在癌癥基礎(chǔ)研究、抗腫瘤藥物的藥理研究及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究方面亦取得了一些同行認(rèn)可的成果，主要有非組蛋白乙酰化和癌細(xì)胞功能變化的相關(guān)性。他較早地開(kāi)展了非組蛋白的乙酰化研究，率先闡述了轉(zhuǎn)錄因子FKHR的乙酰化修飾促使細(xì)胞凋亡；隨后又相繼發(fā)現(xiàn)和鑒定了熱休克蛋白Hsp90、hsp70及GRP94的乙酰化。其中，有重大意義的是乙酰化修飾促使hsp90分泌到細(xì)胞外幫助腫瘤擴(kuò)散，并首次提出hsp90乙酰化是抗癌藥物17-AAG選擇性抗癌的原因，為新型抗腫瘤藥物的研究和開(kāi)發(fā)提供了新靶標(biāo)。

他還在國(guó)際上較早地闡明了去乙酰化酶SIRT1與癌癥的關(guān)系。有關(guān)這些研究的部分內(nèi)容和作用模型，分別在世界著名雜志EMBO和Nature Cell Biology上發(fā)表，有關(guān)SIRT1與癌癥的關(guān)系研究是第一個(gè)直接證據(jù)證明環(huán)境因素通過(guò)SIRT1調(diào)節(jié)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。 

一種探索百轉(zhuǎn)千回 

研究是無(wú)限的，人是渺小的。科學(xué)家研究得越深，越覺(jué)得世界的神奇。探索生命的奧秘需要始終如一、鍥而不舍的精神。在通往科學(xué)的道路上，楊永華也有過(guò)彷徨和失意，也同樣遇到過(guò)困難和挫折。但是，對(duì)科研工作的濃厚興趣及性格中不輕易服輸?shù)膭蓬^最終讓他戰(zhàn)勝了困難，超越了自我。

正如前面提到的，熱休克蛋白的乙酰化修飾使熱休克蛋白失去分子伴侶功能，細(xì)胞生存所需蛋白也將失去穩(wěn)定性和功能，細(xì)胞將因此而死去，這是一個(gè)普遍接受的概念。LBH589是一個(gè)抗腫瘤的去乙酰化酶抑制劑，在體外對(duì)多數(shù)實(shí)體瘤有抑制作用，腫瘤研究人員、臨床醫(yī)生、腫瘤患者、制藥公司及市場(chǎng)對(duì)它的期望很高。但是，他們發(fā)現(xiàn)該藥在低劑量時(shí)，不但不能殺死癌細(xì)胞反而促進(jìn)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，許多其他臨床使用的抗癌藥物事實(shí)上也有這一問(wèn)題。低劑量抗癌藥物誘導(dǎo)熱休克蛋白表達(dá)的同時(shí)，也誘導(dǎo)它們的乙酰化修飾，由于常識(shí)性問(wèn)題使他們的研究遭遇困惑。所以，當(dāng)時(shí)他們僅將乙酰化修飾促使部分熱休克蛋白轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外以便幫助癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的發(fā)現(xiàn)公布出來(lái)，該成果于2008年發(fā)表在《cancer Research》上，但是主要問(wèn)題仍然沒(méi)有解決。這個(gè)問(wèn)題困擾了楊永華相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間，后來(lái)他帶著這個(gè)問(wèn)題回國(guó)參加復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院腫瘤藥理學(xué)科的組建。當(dāng)時(shí)復(fù)旦藥學(xué)院沒(méi)有腫瘤藥理的研究條件和基礎(chǔ)，相應(yīng)的儀器設(shè)備嚴(yán)重缺乏，實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所不能及時(shí)到位，啟動(dòng)經(jīng)費(fèi)也嚴(yán)重不足。任何事物都有兩面性，正是由于沒(méi)有實(shí)驗(yàn)條件不能及時(shí)投入和開(kāi)展研究工作，在創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)室的過(guò)程中，他有了更多時(shí)間用于思考。

眾所周知，癌細(xì)胞的快速生長(zhǎng)需要大量營(yíng)養(yǎng)和能量，細(xì)胞自噬的過(guò)程可以把變性的蛋白及受損傷的細(xì)胞器降解，相當(dāng)于廢物回收利用的意思，由此供給細(xì)胞所需能量等，也賦予了癌細(xì)胞自我保護(hù)的能力。他們大膽設(shè)想：乙酰化熱休克蛋白在細(xì)胞自噬的發(fā)生過(guò)程中肯定擔(dān)當(dāng)重要角色。由于剛回國(guó)不久，他們沒(méi)有癌癥病人臨床標(biāo)本，無(wú)法驗(yàn)證這一假想。不久，在楊勝利院士的幫助下，楊永華幸運(yùn)地結(jié)識(shí)了天津腫瘤醫(yī)院的郝希山院士及江蘇省人民醫(yī)院的黃文斌醫(yī)生，在他們的幫助下得到一些乳腺癌和胰腺癌樣品。通過(guò)借用實(shí)驗(yàn)室、借用細(xì)胞房等一直不斷地推進(jìn)實(shí)驗(yàn)工作的開(kāi)展，在乳腺癌和胰腺癌樣品中發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞中細(xì)胞自噬活性比癌旁周邊正常組織高很多，細(xì)胞自噬的能力和熱休克蛋白的乙酰化程度一致，從而他們確立了乙酰化熱休克蛋白對(duì)細(xì)胞自噬的關(guān)系研究。 

一次攜手同舟共濟(jì) 

科研成果的取得確實(shí)來(lái)之不易，但科研工作中任何成果都不可能是個(gè)人單打獨(dú)斗的結(jié)果，楊永華也坦言自己能在科研領(lǐng)域走到今天的關(guān)鍵除了是機(jī)遇和個(gè)人努力，還要感謝在他人生的每一個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)幫助過(guò)他的前輩和熱心人。

楊永華曾在美國(guó)MCG癌癥研究中心卡皮爾•巴拉教授的實(shí)驗(yàn)室任博士后研究員，從事熱休克蛋白與癌癥的研究。在卡皮爾的支持下，由他領(lǐng)導(dǎo)的研究小組，經(jīng)過(guò)三年努力共發(fā)表了4篇論文并獲得一項(xiàng)美國(guó)專利。他坦言，在美期間科研成果的取得離不開(kāi)卡皮爾對(duì)他的幫助，卡皮爾對(duì)他的研究從不干涉。為了保證項(xiàng)目的順利實(shí)施，卡皮爾給他配備了足夠的研究經(jīng)費(fèi)，放手讓他組織和實(shí)施計(jì)劃的開(kāi)展。

通過(guò)那段時(shí)期的鍛煉，使楊永華深刻理解要做好研究必須有毅力和恒心，要真正喜歡探索和全身心投入才能讓自已的科學(xué)思想在不斷探索和思考中取得突破，這種突破一旦得到同行認(rèn)可就有很大的成就感，這種成就感對(duì)科研工作者很重要，是一種精神上的興奮劑，比榮譽(yù)還重要。和卡皮爾一起工作的時(shí)期，對(duì)楊永華的成長(zhǎng)幫助巨大，培養(yǎng)了他獨(dú)立工作和獨(dú)擋一面的能力，也正是有這段經(jīng)歷，他回國(guó)后的研究工作才能開(kāi)展得如此順利。

雖然在美國(guó)的研究工作順風(fēng)順?biāo)�，但他清醒地意識(shí)到他的夢(mèng)在中國(guó)。巧的是，當(dāng)時(shí)復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院正準(zhǔn)備開(kāi)設(shè)腫瘤藥理這一學(xué)科，因此經(jīng)中科院陳凱先院士和中科院藥物研究所蔣華良研究員的推薦，他有幸加入了組建藥學(xué)院腫瘤藥理學(xué)科的行列。

雖然目前他的研究團(tuán)隊(duì)還處于創(chuàng)建之中，但他的第一位研究生包勇已經(jīng)同他一起完成了本文開(kāi)頭提到的關(guān)于分子腫瘤藥理和乳腺癌化療機(jī)制研究的新成果。雖然一開(kāi)始包勇一點(diǎn)細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的知識(shí)都沒(méi)有，楊永華努力地教他基礎(chǔ)知識(shí)，手把手地示范實(shí)驗(yàn)操作，包勇全神貫注地用心去學(xué)。雖然在實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)建階段經(jīng)歷了許多的磨難，但包勇仍然和他完成了絕大多數(shù)的研究數(shù)據(jù)。在物欲橫流的今天，很少有學(xué)生能靜下心來(lái)做研究，有的學(xué)生甚至難得到實(shí)驗(yàn)室露面，躲在宿舍里玩游戲、做家教、去公司打工賺錢(qián)等，所以他很幸運(yùn)有包勇這樣的學(xué)生。

此外，在該論文的發(fā)表過(guò)程中，他還得到了美國(guó)賓州Hershey癌癥研究所、美國(guó)德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心及麻州Novartis生物醫(yī)學(xué)研究所的協(xié)助；得到了他原來(lái)在美國(guó)的導(dǎo)師Bhalla教授的鼎力幫助。他對(duì)Bhalla教授常存感恩之心，在美國(guó)時(shí)Bhalla教授給楊永華獨(dú)自指導(dǎo)博士后和博士生的機(jī)會(huì)，全方位地培養(yǎng)他的工作能力，和他一起工作的經(jīng)歷讓楊永華受益匪淺。巧婦難為無(wú)米之炊，他還要特別感謝國(guó)家自然基金委和上海市科委及復(fù)旦大學(xué)，他們對(duì)他的研究給予了資金資助，沒(méi)有這些資金的資助不會(huì)有這個(gè)成果的產(chǎn)生。 

一種堅(jiān)持創(chuàng)新不止 

楊永華對(duì)知識(shí)的竭盡勤奮，對(duì)科學(xué)的不懈追求，為他榮膺了美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院頒發(fā)的獎(jiǎng)項(xiàng)，以及入選上海市浦江人才的肯定，但他卻謙遜地表示，榮譽(yù)是對(duì)科研工作者辛勤勞動(dòng)的肯定，同時(shí)也是一種鞭策，激勵(lì)科研工作者在研究的道路上走得更遠(yuǎn)、做得更深入。當(dāng)然沒(méi)有這些獎(jiǎng)，他同樣會(huì)把研究工作做好，真正的科研工作者對(duì)榮譽(yù)并不太看重，他們看重的是同行的肯定和尊敬。

科研上，楊永華非常注重創(chuàng)新。他認(rèn)為科學(xué)研究的精髓就是創(chuàng)新，這是科研工作者取得原創(chuàng)性成果的前提，沒(méi)有創(chuàng)新就沒(méi)有科學(xué)研究，其中源頭創(chuàng)新更是科研創(chuàng)新的關(guān)鍵。從事研究的人誰(shuí)都想創(chuàng)新，那么怎樣實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新？他認(rèn)為最重要的是首先必須具備敢想的創(chuàng)新性思維。毛主席說(shuō)“不怕做不到，就怕想不到”，有些人可能要批判這句話，但這句話對(duì)科研工作者非常重要，實(shí)際上所有創(chuàng)新成果的取得都是這一思想的體現(xiàn)，這也始終貫穿于他的科研活動(dòng)之中。試想一下，想都不敢想的事，還怎么做得出來(lái)？其次，有了思想還需要有敏銳的目光、誠(chéng)實(shí)而又嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度；還有一點(diǎn)必須強(qiáng)調(diào)的是，要有很強(qiáng)的心理素質(zhì)，因?yàn)榭蒲泄ぷ髦兴�遇到的大多�?shù)是失敗、挫折、困難和打擊，沒(méi)有良好的心理素質(zhì)很有可能會(huì)半途而廢。最后，還要有很好的運(yùn)道，運(yùn)道不佳萬(wàn)事難成，這種機(jī)遇不是每個(gè)人都能碰到的，關(guān)鍵是要有敏銳的判斷力，抓住它。這些也是楊永華從事科研工作20多年的感受。 

一種觀念獨(dú)到新穎 

科研之外，楊永華還承擔(dān)了復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院的教學(xué)工作，在學(xué)生的日常培養(yǎng)過(guò)程中，他亦有自己獨(dú)到的觀念。

首先，他認(rèn)為學(xué)生遲早要走上社會(huì)、建立家庭成為社會(huì)的一份子，所以他對(duì)學(xué)生的培養(yǎng)，主要是培養(yǎng)他們的獨(dú)立能力，包括生活能力、社會(huì)適應(yīng)能力和工作上的創(chuàng)新能力，使學(xué)生順利融入社會(huì)、服務(wù)社會(huì)。

其次，由于時(shí)代不同，現(xiàn)在已很難從書(shū)面材料評(píng)判一個(gè)學(xué)生的優(yōu)劣，所以他面試學(xué)生一般不問(wèn)書(shū)面材料上的東西，不看考分不看畢業(yè)學(xué)校，而是重點(diǎn)考察個(gè)人創(chuàng)新精神、實(shí)踐能力和心理素質(zhì)，學(xué)生進(jìn)來(lái)以后他也是從這幾方面培訓(xùn)他們。當(dāng)然，這樣做對(duì)導(dǎo)師的壓力更大了，除科研外，導(dǎo)師需要付出更多的精力和心血。

最后，他還談到了對(duì)素質(zhì)教育的看法。他認(rèn)為素質(zhì)教育實(shí)際上很簡(jiǎn)單，就是個(gè)人修養(yǎng)、責(zé)任心和工作能力的教育，絕對(duì)不是面面俱到什么都會(huì)的超人教育。毛主席的“德智體”全面發(fā)展，其內(nèi)涵就是講素質(zhì)教育，可是現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已幾乎聽(tīng)不到“德智體”了，或者說(shuō)是理解歪了。反而現(xiàn)在美國(guó)的教育更像是遵照毛主席的“德智體”全面發(fā)展了。一直以來(lái)，講“德”就是講政治上積極上進(jìn)，各個(gè)學(xué)校在這一點(diǎn)上的實(shí)踐也就是走走過(guò)場(chǎng)，“德”不光是政治正確，還包含社會(huì)責(zé)任心和行為規(guī)范，具體而言譬如誠(chéng)信也是“德”的一部分。而談到“智”，他認(rèn)為很重要的一點(diǎn)是實(shí)際技能及創(chuàng)新的能力，絕不是指文憑和學(xué)歷。現(xiàn)在學(xué)生大多數(shù)是獨(dú)生子女，家長(zhǎng)一方面期望孩子成龍成風(fēng)，寄予極大的期望，另一方面又忽視孩子的能力培養(yǎng)，只要求讀書(shū)好，所以形成了許多學(xué)生高分低能，普遍做事不主動(dòng)，事情做一半無(wú)聲無(wú)息地走了，可是他們又有一個(gè)特點(diǎn)，就是接受新事物很快。

因此，針對(duì)這些變化了的國(guó)情，楊永華認(rèn)為這就要求導(dǎo)師實(shí)施“個(gè)性化”調(diào)教，就像個(gè)性化治療一樣，對(duì)每個(gè)學(xué)生采取不同的教育方案，所以作為導(dǎo)師不應(yīng)只想把學(xué)生培養(yǎng)成愛(ài)因斯坦式的人才，有些也能培養(yǎng)成魯班式的人才。

來(lái)源：科學(xué)中國(guó)人 2013年第8期