肖衛華,中國科學技術大學生命科學學院教授,博士導師。
1962年出生于吉林長春。1985年畢業于白求恩醫科大學,2002年美國約翰•霍普金斯大學碩士。1985-1995年長春生物制品研究所應用分子生物助理研究員,1995年-1998年美國馬里蘭大學腫瘤研究中心博士后,1998-2004年美國國立腫瘤研究院研究員,2004年10月回國受聘于中國科學技術大學生命科學學院,信號轉導與基因調控實驗室課題負責人, 醫藥生物技術系常務副主任,中國科學技術大學醫藥生物技術藥物工程中心常務副主任。
科學研究:
科研領域:
分子腫瘤和分子免疫學。
腫瘤細胞復雜信號網絡異常及基因調控機制和作用。
免疫與腫瘤的相互作用,免疫逃逸。
生物技術及藥物的研究開發。
免役調節生物技術藥物的研究和開發。
醫藥生物技術的研究。
科研項目:
主要在研項目:
國家自然科學基金。
科技部973重大專項。
中國科學院創新基金。
教育部博士點基金。
安徽省自然科學基金。
科技廳、教育廳基金。
科研成果:
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論文專著:
期刊論文:
1. 肺癌中GRIM-19 mRNA的表達及其臨床意義 趙繼京 葉靜 黃燕 肖衛華 劉榮玉 安徽醫科大學學報 2008年 第06期
2. GRIM-19及其靶基因產物STAT3與肺癌相關性的研究 葉靜 趙繼京 劉榮玉 肖衛華 安徽醫科大學學報 2008年 第06期
3. 人干擾素α2b和IgG Fc片段融合蛋白顯著延長體內半衰期 王磊 何劍 肖衛華 生物工程學報 2008年 第01期
4. 轉錄因子PAX5對多發性骨髓瘤細胞IM9的抗凋亡及促增生作用 傅杰 王旻實 肖衛華 中國免疫學雜志 2008年 第10期
5. 反轉錄PCR和免疫學方法檢測丙型肝炎病毒感染的比較 姚程 姜振宇 肖衛華 董偉 易永林 李景宏 中國免疫學雜志 1992年 第05期
會議論文:
1. 在起始密碼AUG部位的mRNA二級結構限制人源蛋白在大腸桿菌中的高效表達 張慰慈 肖衛華 魏海明 張建 田志剛 中國免疫學會第五屆全國代表大會暨學術會議論文摘要 發表時間:2006-11-01
中國專利:
1. 具有α干擾素活性的融合蛋白及其編碼基因與應用 肖衛華 王磊 中國科學技術大學 發表時間:2007-04-11
2. 白細胞介素10的編碼基因及其在大腸桿菌中的表達方法 田志剛 張慰慈 肖衛華 魏海明 中國科學技術大學 發表時間:2005-10-26
代表文章:
1. Ma J, Ren Z, Ma Y, Xu L, Zhao Y, Zheng C, Fang Y, Xue T, Sun B, Xiao W. Targeted knockdown of EGR-1 inhibits IL-8 production and IL-8 mediated invasion of prostate cancer cells through suppressing EGR-1/NF-kappaB synergy. J Biol Chem. 2009 Oct 16.
2. Zhou Y, Li M, Wei Y, Feng D, Peng C, Weng H, Ma Y, Bao L, Nallar S, Kalakonda S, Xiao W, Kalvakolanu DV, Ling B. Down-regulation of GRIM-19 expression is associated with hyperactivation of STAT3-induced gene expression and tumor growth in human cervical cancers. J Interferon Cytokine Res. 2009 Oct;29(10):695-703.
3. Zheng C, Ren Z, Wang H, Zhang W, Kalvakolanu DV, Tian Z, Xiao W. E2F1 Induces tumor cell survival via nuclear factor-kappaB-dependent induction of EGR1 transcription in prostate cancer cells. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2324-31.
4. Li H, Gade P, Xiao W, Kalvakolanu DV. The interferon signaling network and transcription factor C/EBP-beta. Cell Mol Immunol. 2007 Dec;4(6):407-18. Review.
Zhang, W., W. Xiao, H. Wei, J. Zhang, and Z. Tian. 2006. mRNA secondary structure at start AUG codon is a key limiting factor for human protein expression in Escherichia coli. Biochem.Biophys.Res.Commun. 349:69-78.
5.Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Co-operative functions between Nuclear Factors NF-kB and CCAT/Enhancer-Binding Protein-b (C/EBP-b) Regulate the IL-6 Promoter in Autocrine Human Prostate Cancer Cells. The Prostate. 2004; 61(4):354-70.
6. Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Nuclear Factors NF-kB and c-Jun cooperatively Regulate the IL-6 Biosyntheses in Autocrine Human Multiple Myeloma Cells. Cancer Biol. & Ther. 2004;3(10):1007-1017.
7.Xiao, W., Wang, L., Yang, X., Chen, T., Hodge, D., Johnson, P. F., and Farrar, W. CCAAT/enhancer-binding protein-b mediates interferon-gamma-induced p48 (ISGF3-g ) gene transcription in human monocytic cells. J.Biol.Chem. 2001;276:23275-23281.
8.Weihua, X., Ramanujam, S., Lindner, D. J., Kudaravalli, R. D., Freund, R., and Kalvakolanu, D. V. The polyoma virus T antigen interferes with interferon-inducible gene expression. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 1998;95:1085-1090.
9.Weihua, X., Kolla, V., and Kalvakolanu, D. V. Interferon-g-induced transcription of the murine ISGF3-g (p48) gene is mediated by novel factors. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1997;94:103-108.
10.Weihua, X., Lindner, D. J., and Kalvakolanu, D. V. The interferon-inducible murine p48 (ISGF3-g) gene is regulated by protooncogene c-myc. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 1997;94:7227-7232
榮譽獎勵:
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