日期:2013-07-08 10:09
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提問:kjcxac
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抗癌藥物的研發(fā)一直是全球藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。傳統(tǒng)的抗癌藥物一方面不能有效地完全殺死腫瘤細(xì)胞,另一方面不能識(shí)別正常細(xì)胞,對(duì)正常細(xì)胞造成損害。隨著生命醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,人們逐漸認(rèn)識(shí)到細(xì)胞癌變的重要特點(diǎn)之一是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路失調(diào)導(dǎo)致的細(xì)胞不受控增殖。因此,研究人員開始利用阻斷細(xì)胞信號(hào)的方法來研究新的抗腫瘤藥物。與傳統(tǒng)的細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物相比,這類藥物療效高、毒副作用小、易于制備,逐漸成為當(dāng)前抗腫瘤藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。
據(jù)劉青松介紹,前列腺表皮細(xì)胞中存在一種非受體酪氨酸,即BMX激酶。一些研究發(fā)現(xiàn),BMX
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